2个月足月女宝，足跟血筛查提示基因杂合突变，会影响孩子听力吗？
宝宝情况 :
2个月1天 女宝宝 张**
2个月足月女宝，胎龄41周+0天 ，出生体重3300g，出生身长50cm。
足跟血筛查提示基因SLC26A4在C.IVS7-2 A>G位点结果是杂合突变型，报告提示需要面诊。
听力筛查已经通过，日常也很正常，浅睡眠的时候有一点声响孩子就会醒。父母双方以及家中老人听力都正常。
想咨询主任：
1.耳聋基因筛查未通过说明孩子听力有问题吗？
2.现在需要怎么办？需要做什么检查或者治疗吗？
3.这个情况以后生活需要注意什么？
足跟血筛查提示基因SLC26A4在C.IVS7-2 A>G位点结果是杂合突变型，报告提示需要面诊。
听力筛查已经通过，日常也很正常，浅睡眠的时候有一点声响孩子就会醒。父母双方以及家中老人听力都正常。
想咨询主任：
1.耳聋基因筛查未通过说明孩子听力有问题吗？
2.现在需要怎么办？需要做什么检查或者治疗吗？
3.这个情况以后生活需要注意什么？
病历图片仅医生与用户本人可见
通话专家 :
刘世琳 主任医师
北京儿童医院
耳鼻喉科
擅长 :
小儿耳鼻咽喉疾病、儿童听力语言疾病诊断治疗。急性鼻鼻窦炎、急慢性咽喉炎、腺样体肥大、扁桃体肥大。急慢性中耳炎、新生儿听力筛查、儿童听力障碍。
简介 :
在北京儿童医院从事耳鼻喉科工作26年，擅长小儿耳鼻喉及听力语言疾病诊治，一直在临床一线工作，经验丰富。
通话时间 :
2018-08-29
17:00:24
服务反馈 :
医术
服务能力
服务
服务态度
主任说宝宝这样的情况不是致病性的，只是表示是耳聋基因的携带者，让我们日常多监察宝宝的听力，主任解答的态度很好，建议我们等宝宝大点的时候，再去做复查。
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